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产品详情

全自动生化分析仪

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20172400588
分类目录: 22-02-01
注册公司: 希森美康医用电子(上海)有限公司
代理公司: 希森美康医用电子(上海)有限公司
规格型号: BX-3010
适用范围: 该产品用于对人血清、血浆、血细胞成分和尿液样本的临床生化项目进行定量分析。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20172400588
注册人名称 希森美康株式会社
注册人住所 1-5-1 Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku, Kobe 651-0073, Japan
生产地址 2-21-3 Nishinomiyahama, Nishinomiya City, Hyogo, 662-0934 JAPAN
代理人名称 希森美康医用电子(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特西三路77号6幢202室
产品信息
产品名称 全自动生化分析仪
型号、规格 BX-3010
结构及组成 由温室反应单元、检测器单元、样本吸量管单元、试剂吸量管单元、搅拌单元、清洗单元、样本容器、试剂容器、样本注射器单元、试剂注射器单元、清洗注射器单元、供水单元、水槽单元、辅助容器单元和软件(版本号:Ver.01)组成。
适用范围 该产品用于对人血清、血浆、血细胞成分和尿液样本的临床生化项目进行定量分析。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2012第2404187号
批准日期 2017-02-27
有效期至 2022-02-26
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 由温室反应单元、检测器单元、样本吸量管单元、试剂吸量管单元、搅拌单元、清洗单元、样本容器、试剂容器、样本注射器单元、试剂注射器单元、清洗注射器单元、供水单元、水槽单元、辅助容器单元和软件(版本号:Ver.01)组成。
预期用途 该产品用于对人血清、血浆、血细胞成分和尿液样本的临床生化项目进行定量分析。
产品储存条件及有效期 暂缺
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