全自动干式生化分析仪
无 II类 有效| 注册证号： | 国械注进20172405061 |
| 分类目录： | 22-02-01 |
| 注册公司： | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
| 代理公司： | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
| 规格型号： | NX500;NX500i;NX500s |
| 适用范围： | 该产品适用于临床血液和尿液样本的生化项目检验。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20172405061 |
| 分类目录： | 22-02-01 |
| 注册公司： | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
| 代理公司： | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
| 规格型号： | NX500;NX500i;NX500s |
| 适用范围： | 该产品适用于临床血液和尿液样本的生化项目检验。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20172405061 |
| 注册人名称 | 富士胶片株式会社 |
| 注册人住所 | 26-30,Nishiazabu 2-Chome,Minato-ku,Tokyo 106-8620,JAPAN. |
| 生产地址 | 2-1-3, Kitayuguchi, Hanamaki-shi, Iwate 025-0301, JAPAN |
| 代理人名称 | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区富特西三路77号6幢202室 |
产品信息
| 产品名称 | 全自动干式生化分析仪 |
| 型号、规格 | NX500;NX500i;NX500s |
| 结构及组成 | 该分析仪由加样单元、孵育单元、测光单元、键盘部、液晶显示器部、打印机部、电位测定单元(NX500,NX500i)、PF泵(NX500)部和软件（软件发布版本：V1）组成。 |
| 适用范围 | 该产品适用于临床血液和尿液样本的生化项目检验。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-01-20 |
| 有效期至 | 2022-01-19 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | “代理人名称:希森美康医用电子（上海）有限公司；代理人住所:中国（上海）自由贸易试验区富特西三路77号6幢202室”变更为“代理人名称:富士胶片（中国）投资有限公司；代理人住所:中国（上海）自由贸易试验区银城中路68号2801室”。 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 该分析仪由加样单元、孵育单元、测光单元、键盘部、液晶显示器部、打印机部、电位测定单元(NX500,NX500i)、PF泵(NX500)部和软件（软件发布版本：V1）组成。 |
| 预期用途 | 该产品适用于临床血液和尿液样本的生化项目检验。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754