全自动凝血分析仪
未知 II类 有效注册证号: | 国械注进20162404327 |
分类目录: | 22-01-04 |
注册公司: | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
代理公司: | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
规格型号: | CA-660 |
适用范围: | 用于检测人体的抗凝血浆(抗凝剂为枸橼酸钠)成分的凝固过程。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20162404327 |
分类目录: | 22-01-04 |
注册公司: | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
代理公司: | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
规格型号: | CA-660 |
适用范围: | 用于检测人体的抗凝血浆(抗凝剂为枸橼酸钠)成分的凝固过程。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20162404327 |
注册人名称 | 希森美康株式会社 |
注册人住所 | 1-5-1 Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku, Kobe 651-0073,Japan |
生产地址 | 1850-3,Hirooka-Nomura,Shiojiri,Nagano 399-0702,Japan |
代理人名称 | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区富特西三路77号6幢202室 |
产品名称 | 全自动凝血分析仪 |
型号、规格 | CA-660 |
结构及组成 | 由主机及软件(软件发布版本:Ver.0)组成。 |
适用范围 | 用于检测人体的抗凝血浆(抗凝剂为枸橼酸钠)成分的凝固过程。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2016-09-22 |
有效期至 | 2021-09-21 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | “代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区富特西三路77号6幢202室 ”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区冰克路500号5幢209室”。 |
主要组成成分 | 由主机及软件(软件发布版本:Ver.0)组成。 |
预期用途 | 用于检测人体的抗凝血浆(抗凝剂为枸橼酸钠)成分的凝固过程。 |
产品储存条件及有效期 | 2021-09-21 |