全自动凝血分析仪
未知 II类 有效| 注册证号： | 国械注进20162404295 |
| 分类目录： | 22-01-04 |
| 注册公司： | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
| 代理公司： | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
| 规格型号： | CA-620 |
| 适用范围： | 用于检测人体的抗凝血浆（抗凝剂为枸橼酸钠）成分的凝固过程。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20162404295 |
| 分类目录： | 22-01-04 |
| 注册公司： | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
| 代理公司： | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
| 规格型号： | CA-620 |
| 适用范围： | 用于检测人体的抗凝血浆（抗凝剂为枸橼酸钠）成分的凝固过程。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20162404295 |
| 注册人名称 | 希森美康株式会社 |
| 注册人住所 | 1-5-1 Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku, Kobe 651-0073,Japan |
| 生产地址 | 1850-3,Hirooka-Nomura,Shiojiri,Nagano 399-0702,Japan |
| 代理人名称 | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区富特西三路77号6幢202室 |
产品信息
| 产品名称 | 全自动凝血分析仪 |
| 型号、规格 | CA-620 |
| 结构及组成 | 由主机及软件（软件发布版本：Ver.0）组成。 |
| 适用范围 | 用于检测人体的抗凝血浆（抗凝剂为枸橼酸钠）成分的凝固过程。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2016-09-20 |
| 有效期至 | 2021-09-19 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | “代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区富特西三路77号6幢202室 ”变更为“代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区冰克路500号5幢209室”。 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 由主机及软件（软件发布版本：Ver.0）组成。 |
| 预期用途 | 用于检测人体的抗凝血浆（抗凝剂为枸橼酸钠）成分的凝固过程。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2021-09-19 |
湘公网安备43010202001754