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产品详情

全自动干式生化分析仪

II类 无效
注册证号: 国械注进20152401248
分类目录: 22-02-01
注册公司: 希森美康医用电子(上海)有限公司
代理公司: 希森美康医用电子(上海)有限公司
规格型号: 4000ie
适用范围: 该产品采用FUJI DRI-CHEM试剂片,通过比色终点法、比色速率法和离子选择电极法,对临床血液和尿液样本的生化项目进行检验。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20152401248
注册人名称 富士胶片株式会社
注册人住所 上海市外高桥保税区富特西三路77号6幢202室
生产地址 暂缺
代理人名称 希森美康医用电子(上海)有限公司
代理人住所 上海市外高桥保税区富特西三路77号6幢202室
产品信息
产品名称 全自动干式生化分析仪
型号、规格 4000ie
结构及组成 分析仪由主机(显示屏、键盘、打印机、取样器、恒温箱、点样部件、光源灯)、4000ie专用混合杯及软件组成。
适用范围 该产品采用FUJI DRI-CHEM试剂片,通过比色终点法、比色速率法和离子选择电极法,对临床血液和尿液样本的生化项目进行检验。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-04-20
有效期至 2019-04-19
附件 全自动干式生化分析仪
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人名称:希森美康医用电子(上海)有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区富特西三路77号6幢202室”变更为“代理人名称:富士胶片(中国)投资有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区银城中路68号2801室”。
产品其他信息
主要组成成分 分析仪由主机(显示屏、键盘、打印机、取样器、恒温箱、点样部件、光源灯)、4000ie专用混合杯及软件组成。
预期用途 该产品采用FUJI DRI-CHEM试剂片,通过比色终点法、比色速率法和离子选择电极法,对临床血液和尿液样本的生化项目进行检验。
产品储存条件及有效期 暂缺
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