血红蛋白测定试剂盒(终点法)
未知 II类 无效注册证号: | 国械注进20142405925 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
代理公司: | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
规格型号: | 50个测试片,校准(QC)卡 1张。 |
适用范围: | 该产品用于定量检测血液中血红蛋白的浓度。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20142405925 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
代理公司: | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
规格型号: | 50个测试片,校准(QC)卡 1张。 |
适用范围: | 该产品用于定量检测血液中血红蛋白的浓度。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20142405925 |
注册人名称 | 富士胶片株式会社 |
注册人住所 | 26-30, Nishiazabu 2-Chome, Minato-ku, Tokyo, Japan |
生产地址 | 210 Nakanuma, Minamiashigara-shi, Kanagawa, 250-0193 Japan |
代理人名称 | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
代理人住所 | 上海市外高桥保税区富特西三路77号6幢202室 |
产品名称 | 血红蛋白测定试剂盒(终点法) |
型号、规格 | 50个测试片,校准(QC)卡 1张。 |
结构及组成 | 聚乙烯醇。 (具体内容详见产品说明书) |
适用范围 | 该产品用于定量检测血液中血红蛋白的浓度。 |
其他内容 | 无 |
备注 | 无 |
批准日期 | 2014-12-22 |
有效期至 | 2018-12-21 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | “代理人名称:希森美康医用电子(上海)有限公司;代理人住所:上海市外高桥保税区富特西三路77号6幢202室”变更为“代理人名称:富士胶片(中国)投资有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区银城中路68号2801室”。 |
主要组成成分 | 聚乙烯醇。 (具体内容详见产品说明书) |
预期用途 | 该产品用于定量检测血液中血红蛋白的浓度。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |