页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

乙型肝炎病毒多项质控品

未知 III类 无效
注册证号: 国械注进20143405427
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 希森美康医用电子(上海)有限公司
代理公司: 希森美康医用电子(上海)有限公司
规格型号: 3mL×8瓶
适用范围: 该产品用于对乙型肝炎病毒表面抗原、e抗原、表面抗体、e抗体以及核心抗体项目的检测进行质量控制。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20143405427
注册人名称 希森美康株式会社
注册人住所 1-5-1, Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku, Kobe 651-0073, Japan
生产地址 4-3-2, Takatsukadai, Nishi-ku, Kobe, Hyogo 651-2271,Japan
代理人名称 希森美康医用电子(上海)有限公司
代理人住所 上海市外高桥保税区富特西三路77号6幢202室(北京地址:建国门外大街乙12号双子座大厦西塔605室)
产品信息
产品名称 乙型肝炎病毒多项质控品
型号、规格 3mL×8瓶
结构及组成 乙型肝炎病毒抗原阳性水平1:重组乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、重组乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg); 乙型肝炎病毒抗原阳性水平2:重组乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、重组乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg); 乙型肝炎病毒抗体阳性水平1:鼠单克隆乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)、鼠单克隆乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb); 乙型肝炎病毒抗体阳性水平2:鼠单克隆乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)、鼠单克隆乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)。
适用范围 该产品用于对乙型肝炎病毒表面抗原、e抗原、表面抗体、e抗体以及核心抗体项目的检测进行质量控制。
其他内容
备注
批准日期 2014-11-21
有效期至 2018-11-20
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区富特西三路77号6幢202室”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区冰克路500号5幢209室”。
产品其他信息
主要组成成分 乙型肝炎病毒抗原阳性水平1:重组乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、重组乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg); 乙型肝炎病毒抗原阳性水平2:重组乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、重组乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg); 乙型肝炎病毒抗体阳性水平1:鼠单克隆乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)、鼠单克隆乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb); 乙型肝炎病毒抗体阳性水平2:鼠单克隆乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)、鼠单克隆乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)。
预期用途 该产品用于对乙型肝炎病毒表面抗原、e抗原、表面抗体、e抗体以及核心抗体项目的检测进行质量控制。
产品储存条件及有效期 暂缺
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754