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产品详情

全自动凝血分析仪

未知 II类 无效
注册证号: 国械注进20142405332
分类目录: 22-01-04
注册公司: 希森美康医用电子(上海)有限公司
代理公司: 希森美康医用电子(上海)有限公司
规格型号: CS-2000i; CS-2100i。
适用范围: 该产品用于对纤维蛋白原、纤维蛋白、血小板等止血(抑制出血)成分进行定性、定量以及止血时间的测定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20142405332
注册人名称 希森美康医用电子(上海)有限公司
注册人住所 上海市外高桥保税区富特西三路77号6幢202室
生产地址 暂缺
代理人名称 希森美康医用电子(上海)有限公司
代理人住所 上海市外高桥保税区富特西三路77号6幢202室
产品信息
产品名称 全自动凝血分析仪
型号、规格 CS-2000i; CS-2100i。
结构及组成 仪器主要由主机、进样器、空压机、清洗液桶和软件组成。
适用范围 该产品用于对纤维蛋白原、纤维蛋白、血小板等止血(抑制出血)成分进行定性、定量以及止血时间的测定。
其他内容 /
备注 /
批准日期 2014-11-13
有效期至 2018-11-12
附件 《全自动凝血分析仪》
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人住所:上海市外高桥保税区富特西三路77号6幢202室 ”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区冰克路500号5幢209室”。
产品其他信息
主要组成成分 仪器主要由主机、进样器、空压机、清洗液桶和软件组成。
预期用途 该产品用于对纤维蛋白原、纤维蛋白、血小板等止血(抑制出血)成分进行定性、定量以及止血时间的测定。
产品储存条件及有效期 暂缺
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