全自动凝血分析仪
未知 II类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2012第2400194号 |
分类目录: | 22-01-04 |
注册公司: | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
代理公司: | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
规格型号: | CA-7000 |
适用范围: | 该分析仪采用凝固法、发色底物法、免疫比浊法三种方法学用于血液凝固、纤溶功能的检验和分析。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2012第2400194号 |
分类目录: | 22-01-04 |
注册公司: | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
代理公司: | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
规格型号: | CA-7000 |
适用范围: | 该分析仪采用凝固法、发色底物法、免疫比浊法三种方法学用于血液凝固、纤溶功能的检验和分析。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第2400194号 |
注册人名称 | 希森美康株式会社 |
注册人住所 | 兵库县神户市中央区胁浜海岸通1-5-1 |
生产地址 | 兵库县加古川市野口町北野314番地2 |
代理人名称 | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 全自动凝血分析仪 |
型号、规格 | CA-7000 |
结构及组成 | 仪器主要由主机、进样器、气动组件(外设)、电源组件(外设)组成。 |
适用范围 | 该分析仪采用凝固法、发色底物法、免疫比浊法三种方法学用于血液凝固、纤溶功能的检验和分析。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2012-01-19 |
有效期至 | 2016-01-18 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/JAP 5771-2011《全自动凝血分析仪》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |