全自动血红蛋白分析仪变异模式洗脱缓冲液
未知 I类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2011第1400797号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
代理公司: | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
规格型号: | No.1(S):10×800mL;No.2(S):10×800mL;No.3(S):10×800mL |
适用范围: | 该产品用于分离全血样本中的s-A1c。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2011第1400797号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
代理公司: | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
规格型号: | No.1(S):10×800mL;No.2(S):10×800mL;No.3(S):10×800mL |
适用范围: | 该产品用于分离全血样本中的s-A1c。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2011第1400797号 |
注册人名称 | 东曹株式会社 |
注册人住所 | Shiba-Koen First Building 3-8-2 Shiba,Minato-ku,Tokyo 105-8623,Japan |
生产地址 | 4560,Kaisei-cho,Shunan,Yamaguchi 746-8501,Japan |
代理人名称 | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 全自动血红蛋白分析仪变异模式洗脱缓冲液 |
型号、规格 | No.1(S):10×800mL;No.2(S):10×800mL;No.3(S):10×800mL |
结构及组成 | 琥珀酸缓冲液,叠氮钠<0.05%。产品有效期:4-30℃,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
适用范围 | 该产品用于分离全血样本中的s-A1c。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2011-03-14 |
有效期至 | 2015-03-13 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/JAP 0092-2011 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |