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产品详情

全自动血红蛋白分析仪变异模式洗脱缓冲液

未知 I类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2011第1400797号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 希森美康医用电子(上海)有限公司
代理公司: 希森美康医用电子(上海)有限公司
规格型号: No.1(S):10×800mL;No.2(S):10×800mL;No.3(S):10×800mL
适用范围: 该产品用于分离全血样本中的s-A1c。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2011第1400797号
注册人名称 东曹株式会社
注册人住所 Shiba-Koen First Building 3-8-2 Shiba,Minato-ku,Tokyo 105-8623,Japan
生产地址 4560,Kaisei-cho,Shunan,Yamaguchi 746-8501,Japan
代理人名称 希森美康医用电子(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 全自动血红蛋白分析仪变异模式洗脱缓冲液
型号、规格 No.1(S):10×800mL;No.2(S):10×800mL;No.3(S):10×800mL
结构及组成 琥珀酸缓冲液,叠氮钠<0.05%。产品有效期:4-30℃,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 该产品用于分离全血样本中的s-A1c。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-03-14
有效期至 2015-03-13
附件 暂缺
产品标准 YZB/JAP 0092-2011
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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