全自动干式生化分析仪
未知 II类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2011第2400111号 |
分类目录: | 22-02-01 |
注册公司: | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
代理公司: | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
规格型号: | 7000、7000i、7000s |
适用范围: | 用于临床血液和尿液样本的生化项目检验。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2011第2400111号 |
分类目录: | 22-02-01 |
注册公司: | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
代理公司: | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
规格型号: | 7000、7000i、7000s |
适用范围: | 用于临床血液和尿液样本的生化项目检验。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2011第2400111号 |
注册人名称 | 富士胶片株式会社 |
注册人住所 | 东京都港区西麻布2丁目26番30号 |
生产地址 | 神奈川县南足柄市竹松1250番地;岩手县花卷市北汤口第2地割1番地3 |
代理人名称 | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 全自动干式生化分析仪 |
型号、规格 | 7000、7000i、7000s |
结构及组成 | 分析仪由加样单元、孵育单元、测光单元、键盘部、液晶显示器部、打印机部、电位测定单元(7000、7000i)、PF泵(7000)部组成。 |
适用范围 | 用于临床血液和尿液样本的生化项目检验。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2011-01-21 |
有效期至 | 2015-01-20 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/JAP 3818-2010《全自动干式生化分析仪》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |