全自动凝血分析仪
未知 II类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2010第2403263号 |
| 分类目录： | 22-01-04 |
| 注册公司： | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
| 代理公司： | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
| 规格型号： | CA-8000 |
| 适用范围： | 该凝血分析仪在临床检验中用于各种凝血项目的检测，如定性、定量分析纤维蛋白原、纤维蛋白等止血(抑制出血)成分及止凝血时间的测定。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2010第2403263号 |
| 分类目录： | 22-01-04 |
| 注册公司： | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
| 代理公司： | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
| 规格型号： | CA-8000 |
| 适用范围： | 该凝血分析仪在临床检验中用于各种凝血项目的检测，如定性、定量分析纤维蛋白原、纤维蛋白等止血(抑制出血)成分及止凝血时间的测定。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2010第2403263号 |
| 注册人名称 | 希森美康株式会社 |
| 注册人住所 | 1-5-1 Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku, Kobe 651-0073, Japan |
| 生产地址 | 314-2 Kitano，Noguchi-cho，Kakogawa，Hyogo 675-0011，Japan |
| 代理人名称 | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 全自动凝血分析仪 |
| 型号、规格 | CA-8000 |
| 结构及组成 | 分析仪由主机、气动组件、电源组件、进样器组成。 |
| 适用范围 | 该凝血分析仪在临床检验中用于各种凝血项目的检测，如定性、定量分析纤维蛋白原、纤维蛋白等止血(抑制出血)成分及止凝血时间的测定。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2010-11-30 |
| 有效期至 | 2014-11-29 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/JAP 3259-2010《全自动凝血分析仪》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754