缓冲液
未知 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2006第3401810号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
| 代理公司： | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
| 规格型号： | 10×15mL/瓶 |
| 适用范围： | 用于凝血试验。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2006第3401810号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
| 代理公司： | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
| 规格型号： | 10×15mL/瓶 |
| 适用范围： | 用于凝血试验。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2006第3401810号 |
| 注册人名称 | Dade Behring Marburg GmbH |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | Emil-von-Behring-Str.76 35041 Marburg德国 |
| 代理人名称 | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 缓冲液 |
| 型号、规格 | 10×15mL/瓶 |
| 结构及组成 | 成分：由2.84×10－2M巴比妥钠和1.25×10－1M氯化钠组成。 |
| 适用范围 | 用于凝血试验。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2006-11-15 |
| 有效期至 | 2010-11-14 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 1454-2006 《缓冲液》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754