页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

标准人类血浆

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2006第3401635号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 希森美康医用电子(上海)有限公司
代理公司: 希森美康医用电子(上海)有限公司
规格型号: 1mL/瓶
适用范围: 该产品用于下列项目的校准:1.凝血酶原时间(PT)2.纤维蛋白原(Clauss方法)3.凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、(Ⅷ:C,vWf:RCo)、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ和ⅩⅢ* 4.抑制物:抗凝血酶Ⅲ、蛋白C、蛋白S、α2-抗凝血酶、C1抑制物 5.补体总活性 6.纤溶酶原激活物。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2006第3401635号
注册人名称 Dade Behring Marburg GmbH
注册人住所 暂缺
生产地址 Emil-von-Behring-Str.76 35041 Marburg德国
代理人名称 希森美康医用电子(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 标准人类血浆
型号、规格 1mL/瓶
结构及组成 标准人类血浆来源于经选择的健康供血者的枸橼酸混合血浆。标准人类血浆采用hepes缓冲液和冻干法来稳定。
适用范围 该产品用于下列项目的校准:1.凝血酶原时间(PT)2.纤维蛋白原(Clauss方法)3.凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、(Ⅷ:C,vWf:RCo)、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ和ⅩⅢ* 4.抑制物:抗凝血酶Ⅲ、蛋白C、蛋白S、α2-抗凝血酶、C1抑制物 5.补体总活性 6.纤溶酶原激活物。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2006-11-02
有效期至 2010-11-01
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/GEM 1443-2006 《标准人类血浆》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754