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产品详情

全自动血凝分析仪

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2006第2400174号
分类目录: 22-01-04
注册公司: 希森美康医用电子(上海)有限公司
代理公司: 希森美康医用电子(上海)有限公司
规格型号: CA-500系列
适用范围: 在医学临床上用于对患者的血液进行凝血、纤溶功能的检验和分析。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2006第2400174号
注册人名称 希森美康株式会社
注册人住所 暂缺
生产地址 1-5-1 WAKINOHAMA KAIGANDORI CHUO-KU KOBE 651-0073 JAPAN
代理人名称 希森美康医用电子(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 全自动血凝分析仪
型号、规格 CA-500系列
结构及组成 检测功能:具有免疫法:CA-550、CA-560;具有发色底物法:CA-530、CA-540、CA-550、CA-560;具有凝固法:CA-510、CA-520、CA-530、CA-540、CA-550、CA-560。分析仪由主机、进器器、遮光盖板、液晶显示、内置打引印机及反应管支架、试剂盘、缓冲液支架、检测位、样品孵育位、反应管收集箱、针清洗杯等附件组成。
适用范围 在医学临床上用于对患者的血液进行凝血、纤溶功能的检验和分析。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2006-01-27
有效期至 2010-01-26
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/JAP 3252-2005《全自动凝血分析仪》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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