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产品详情

金属髓内钉

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20173461565
分类目录: 13-01-04
注册公司: 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司
代理公司: 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 适用于胫骨和股骨骨折内固定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173461565
注册人名称 捷迈公司
注册人住所 345 E. Main St, Warsaw, IN 46580, U.S.A
生产地址 1800 W. Center Street, Warsaw, IN 46580, U.S.A
代理人名称 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区荷丹路190号2层A部位
产品信息
产品名称 金属髓内钉
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品由胫骨髓内钉,顺行股骨髓内钉,皮质骨螺钉,松质骨螺钉及配套使用的髓内钉封帽组成。由符合ISO 5832-3 标准规定的Ti6Al4V合金材料制成。表面经阳极氧化处理。灭菌和非灭菌包装。
适用范围 适用于胫骨和股骨骨折内固定。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-06-06
有效期至 2022-06-05
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 该产品由胫骨髓内钉,顺行股骨髓内钉,皮质骨螺钉,松质骨螺钉及配套使用的髓内钉封帽组成。由符合ISO 5832-3 标准规定的Ti6Al4V合金材料制成。表面经阳极氧化处理。灭菌和非灭菌包装。
预期用途 适用于胫骨和股骨骨折内固定。
产品储存条件及有效期 暂缺
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