脊柱动力型非融合内固定系统
未知 III类 有效注册证号: | 国械注进20173460363 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司 |
代理公司: | 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 适用于骨骼成熟患者,可维持L1~S1最多5个相邻椎体水平的脊柱的对线和动态稳定重建(动态中和) |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20173460363 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司 |
代理公司: | 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 适用于骨骼成熟患者,可维持L1~S1最多5个相邻椎体水平的脊柱的对线和动态稳定重建(动态中和) |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20173460363 |
注册人名称 | 捷迈责任有限公司 |
注册人住所 | Sulzerallee 8, Winterthur CH-8404 Switzerland |
生产地址 | Sulzerallee 8, Winterthur CH-8404 Switzerland |
代理人名称 | 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区荷丹路190号2层A部位 |
产品名称 | 脊柱动力型非融合内固定系统 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 该产品由椎弓根螺钉(包括翻修型)、骶骨螺钉、阻滞螺钉、连接器和间隔器组成。 椎弓根螺钉(包括翻修型)、骶骨螺钉、阻滞螺钉采用符合ISO5832-11标准规定的钛6铝7铌合金材料制成; 连接器采用聚对苯二甲酸乙二酯(Sulene PET)材料制成; 间隔器是采用聚碳酸酯聚氨酯(Sulene PCU)材料制成。灭菌包装。 |
适用范围 | 适用于骨骼成熟患者,可维持L1~S1最多5个相邻椎体水平的脊柱的对线和动态稳定重建(动态中和) |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-02-13 |
有效期至 | 2022-02-12 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 该产品由椎弓根螺钉(包括翻修型)、骶骨螺钉、阻滞螺钉、连接器和间隔器组成。 椎弓根螺钉(包括翻修型)、骶骨螺钉、阻滞螺钉采用符合ISO5832-11标准规定的钛6铝7铌合金材料制成; 连接器采用聚对苯二甲酸乙二酯(Sulene PET)材料制成; 间隔器是采用聚碳酸酯聚氨酯(Sulene PCU)材料制成。灭菌包装。 |
预期用途 | 适用于骨骼成熟患者,可维持L1~S1最多5个相邻椎体水平的脊柱的对线和动态稳定重建(动态中和) |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |