椎间融合器
未知 III类 有效| 注册证号： | 国械注进20153460701 |
| 分类目录： | 13-03-04 |
| 注册公司： | 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司 |
| 代理公司： | 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 该产品适用于于胸椎、腰椎的椎间融合 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20153460701 |
| 分类目录： | 13-03-04 |
| 注册公司： | 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司 |
| 代理公司： | 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 该产品适用于于胸椎、腰椎的椎间融合 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20153460701 |
| 注册人名称 | 捷迈骨金属科技公司 |
| 注册人住所 | 10 Pomeroy Road, Parsippany, New Jersey 07054, USA |
| 生产地址 | 10 Pomeroy Road, Parsippany, New Jersey 07054, USA |
| 代理人名称 | 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 椎间融合器 |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 该产品由TM-300,TM-400和TM-500组成。原材料由多孔钽金属材料制成的与骨小梁结构相同的骨金属材料,灭菌包装。附件：注册产品标准 |
| 适用范围 | 该产品适用于于胸椎、腰椎的椎间融合 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2015-02-17 |
| 有效期至 | 2020-02-16 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754