髓内钉配套手术器械(商品名：Sirus髓内钉配套手术器械)
未知 I类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2007第1100183号 |
| 分类目录： | 04-15-00 |
| 注册公司： | 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司 |
| 代理公司： | 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司 |
| 规格型号： | 见附件 |
| 适用范围： | 该产品是一套供临床多种股骨骨折、胫骨骨折手术，配合植入Sirus髓内钉系统，用以确保稳定骨，可重复使用的临时手术工具组合。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2007第1100183号 |
| 分类目录： | 04-15-00 |
| 注册公司： | 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司 |
| 代理公司： | 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司 |
| 规格型号： | 见附件 |
| 适用范围： | 该产品是一套供临床多种股骨骨折、胫骨骨折手术，配合植入Sirus髓内钉系统，用以确保稳定骨，可重复使用的临时手术工具组合。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2007第1100183号 |
| 注册人名称 | 捷迈责任有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | Sulzer Allee 8, CH 8404 Winterthur |
| 代理人名称 | 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 髓内钉配套手术器械(商品名：Sirus髓内钉配套手术器械) |
| 型号、规格 | 见附件 |
| 结构及组成 | 产品由髓腔锉、钻头、导针及其他按装附件组成，详见附件。器具的工作部件应采用达到《ASTM F899 外科器械用的不锈钢锭，棒材和丝材》标准的不锈钢材料制成。 |
| 适用范围 | 该产品是一套供临床多种股骨骨折、胫骨骨折手术，配合植入Sirus髓内钉系统，用以确保稳定骨，可重复使用的临时手术工具组合。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2007-02-15 |
| 有效期至 | 2011-02-14 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/SWI 1495-2006 《髓内钉配套手术器械(商品名：Sirus)》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754