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产品详情

乙型肝炎病毒前S1抗原检测试剂盒(酶联免疫法)

山东省 III类 有效
注册证号: 国械注准20183401549
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 威海威高生物科技有限公司
代理公司: /
规格型号: 96人份/盒;48人份/盒
适用范围: 乙型肝炎病毒前S1抗原检测试剂盒(酶联免疫法)用于体外定性检测人血清或血浆中的前S1抗原。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20183401549
注册人名称 威海威高生物科技有限公司
注册人住所 威海市世昌大道312号
生产地址 山东省威海市火炬高技术产业开发区兴山路18号
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 乙型肝炎病毒前S1抗原检测试剂盒(酶联免疫法)
型号、规格 96人份/盒;48人份/盒
结构及组成 测前S1抗原预包被板、测前S1抗原酶结合物、浓缩洗液(20×)、底物A液、底物B液、终止液、前S1抗原阴性对照、前S1抗原阳性对照;试剂盒中还包括封板膜和自封袋。(具体内容详见产品说明书)
适用范围 乙型肝炎病毒前S1抗原检测试剂盒(酶联免疫法)用于体外定性检测人血清或血浆中的前S1抗原。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2018-01-23
有效期至 2023-01-22
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 测前S1抗原预包被板、测前S1抗原酶结合物、浓缩洗液(20×)、底物A液、底物B液、终止液、前S1抗原阴性对照、前S1抗原阳性对照;试剂盒中还包括封板膜和自封袋。(具体内容详见产品说明书)
预期用途 乙型肝炎病毒前S1抗原检测试剂盒(酶联免疫法)用于体外定性检测人血清或血浆中的前S1抗原。
产品储存条件及有效期 试剂盒于2~8℃避光保存,有效期12个月。
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