人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒(化学发光法)
山东省 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(准)字2012第3401727号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 威海威高生物科技有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 48人份/盒;96人份/盒 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(准)字2012第3401727号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 威海威高生物科技有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 48人份/盒;96人份/盒 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2012第3401727号 |
| 注册人名称 | 威海威高生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 威海市世昌大道312号 |
| 生产地址 | 威海市世昌大道312号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒(化学发光法) |
| 型号、规格 | 48人份/盒;96人份/盒 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2012-12-31 |
| 有效期至 | 2016-12-30 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 5722-2012 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 变更日期：2015.02.25，“ 申请人生产地址:威海市世昌大道312号”变更为“ 申请人生产地址:威海市世昌大道312号,山东省威海市火炬高技术产业开发区兴山路18号”。 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 抗原gp36和gp41包被的发光板、辣根过氧化物酶标记抗原gp36和gp41、样品稀释液、化学发光底物A液/B液、浓缩洗液、阴性对照、阳性对照等。产品有效期：2-8℃避光保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 预期用途 | 用于体外定性检测血清、血浆样本中人类免疫缺陷病毒抗体。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754