产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(准)字2008第3400586号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 威海威高生物科技有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 适用范围： | 用于人血清、血浆中HbsAg水平的定量检测。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2008第3400586号 |
| 注册人名称 | 威海威高生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 威海市世昌大道312号 |
| 生产地址 | 威海市世昌大道312号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原定量诊断试剂盒(化学发光法)QuantitativeDetectionKitofHepatitisBSurfaceAntigenwithChemiluminescenceImmunoassay(CLIA) |
| 型号、规格 | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 结构及组成 | 抗HBs多克隆抗体，酶标记抗HBs单克隆抗体，HbsAg校准品等。产品有效期：于2-8℃避光保存，自检定合格之日起有效期为12个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 |
| 适用范围 | 用于人血清、血浆中HbsAg水平的定量检测。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2008-05-26 |
| 有效期至 | 2012-05-25 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 乙型肝炎病毒表面抗原定量诊断试剂盒(化学发光法)制造检定规程 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754