荧光补偿七色设置微球
未知 II类 有效| 注册证号： | 国械注进20192400364 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 碧迪医疗器械(上海)有限公司 |
| 代理公司： | 碧迪医疗器械(上海)有限公司 |
| 规格型号： | 5测试/袋; 7袋/盒 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20192400364 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 碧迪医疗器械(上海)有限公司 |
| 代理公司： | 碧迪医疗器械(上海)有限公司 |
| 规格型号： | 5测试/袋; 7袋/盒 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20192400364 |
| 注册人名称 | 碧迪生物科学 |
| 注册人住所 | 2350 Qume Drive, San Jose, California 95131, USA |
| 生产地址 | 2350 Qume Drive, San Jose, California 95131, USA |
| 代理人名称 | 碧迪医疗器械(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区富特北路458号三层348部位 |
产品信息
| 产品名称 | 荧光补偿七色设置微球 |
| 型号、规格 | 5测试/袋; 7袋/盒 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2019-07-24 |
| 有效期至 | 2024-07-23 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家药品监督管理局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 包含7袋单独包装的微球管和一瓶微球稀释缓冲液。（具体内容详见说明书） |
| 预期用途 | 荧光补偿七色设置微球用于对流式细胞仪设置荧光补偿，检查仪器灵敏度，用于调整仪器设置。 |
| 产品储存条件及有效期 | 贮存于2℃~8℃，有效期24个月。 |
湘公网安备43010202001754