液基细胞自动制片系统
未知 I类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2009第1410933号 |
分类目录: | 22-12-02 |
注册公司: | 碧迪医疗器械(上海)有限公司 |
代理公司: | 碧迪医疗器械(上海)有限公司 |
规格型号: | PrepStain |
适用范围: | 该产品主要用于制备和染色液基薄层细胞玻片,该玻片可代替传统手工方法制备的妇科使用的巴氏涂片。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2009第1410933号 |
分类目录: | 22-12-02 |
注册公司: | 碧迪医疗器械(上海)有限公司 |
代理公司: | 碧迪医疗器械(上海)有限公司 |
规格型号: | PrepStain |
适用范围: | 该产品主要用于制备和染色液基薄层细胞玻片,该玻片可代替传统手工方法制备的妇科使用的巴氏涂片。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2009第1410933号 |
注册人名称 | TriPath Imaging, Inc. |
注册人住所 | 780 Plantation Drive, Burlington, NC 27215, USA |
生产地址 | 780 Plantation Drive, Burlington, NC 27215, USA |
代理人名称 | 碧迪医疗器械(上海)有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 液基细胞自动制片系统 |
型号、规格 | PrepStain |
结构及组成 | 产品组成:自动处理器,废液站,四通臂,一次性吸头,清洗和染色液体注入器和玻片架。 |
适用范围 | 该产品主要用于制备和染色液基薄层细胞玻片,该玻片可代替传统手工方法制备的妇科使用的巴氏涂片。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2009-04-30 |
有效期至 | 2013-04-29 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 0668-2009《液基细胞自动制片系统》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |