页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

锌检测试剂盒(比色法)

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20172400292
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 英国朗道实验诊断有限公司上海代表处
代理公司: 英国朗道实验诊断有限公司上海代表处
规格型号: ZN 2341(货号):试剂1   1×50 mL,试剂2a  2×100 mL,试剂2b  1×50 mL,定标液  1×20 mL。
适用范围: 用于体外定量检测血清,血浆中的锌含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20172400292
注册人名称 Randox Laboratories Limited
注册人住所 Ardmore, 55 Diamond Road, Crumlin, Co Antrim, BT29 4QY, UK
生产地址 Ardmore, 55 Diamond Road, Crumlin, Co Antrim, BT29 4QY, UK
代理人名称 英国朗道实验诊断有限公司上海代表处
代理人住所 上海市普陀区陕西北路1438号财富时代大厦522、523室
产品信息
产品名称 锌检测试剂盒(比色法)
型号、规格 ZN 2341(货号):试剂1   1×50 mL,试剂2a  2×100 mL,试剂2b  1×50 mL,定标液  1×20 mL。
结构及组成 试剂1.去蛋白质溶液:三氯乙酸;试剂2a.有色试剂 A:碳酸氢钠、柠檬三钠、丁二酮肟、5-溴合物、100(聚乙二醇辛基苯基醚)Triton-X 100;试剂2b.有色试剂 B:水杨醛肟;定标液。(具体详见说明书)
适用范围 用于体外定量检测血清,血浆中的锌含量。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-01-23
有效期至 2022-01-22
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 试剂1.去蛋白质溶液:三氯乙酸;试剂2a.有色试剂 A:碳酸氢钠、柠檬三钠、丁二酮肟、5-溴合物、100(聚乙二醇辛基苯基醚)Triton-X 100;试剂2b.有色试剂 B:水杨醛肟;定标液。(具体详见说明书)
预期用途 用于体外定量检测血清,血浆中的锌含量。
产品储存条件及有效期 本产品于15~25℃条件下保存,有效期24个月。
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754