乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
北京市 III类 无效注册证号: | 国食药监械(准)字2009第3400034号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京贝尔生物工程股份有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 48人份/盒 |
适用范围: | 定性检测人血清或血浆中的抗-HBs。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(准)字2009第3400034号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京贝尔生物工程股份有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 48人份/盒 |
适用范围: | 定性检测人血清或血浆中的抗-HBs。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(准)字2009第3400034号 |
注册人名称 | 北京贝尔生物工程有限公司 |
注册人住所 | 北京市大兴区黄村镇芦城工业开发区创新路99号 |
生产地址 | 北京市大兴区黄村镇芦城工业开发区创新路99号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
型号、规格 | 48人份/盒 |
结构及组成 | 本试剂盒系用纯化乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)包被的微孔板和酶标记的HBsAg及其他试剂制成。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 |
适用范围 | 定性检测人血清或血浆中的抗-HBs。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2009-02-02 |
有效期至 | 2013-02-01 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)制造及检定规程 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |