脂蛋白a(LPa)测定试剂盒(免疫比浊法)
北京市 II类 有效注册证号: | 京械注准20172401005 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京利德曼生化股份有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 暂缺 |
适用范围: | 暂缺 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 京械注准20172401005 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京利德曼生化股份有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 暂缺 |
适用范围: | 暂缺 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 京械注准20172401005 |
注册人名称 | 北京利德曼生化股份有限公司 |
注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区兴海路5号 |
生产地址 | 北京市北京经济技术开发区兴海路5号2层、6层、B1层 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 脂蛋白a(LPa)测定试剂盒(免疫比浊法) |
型号、规格 | 暂缺 |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-09-22 |
有效期至 | 2022-09-21 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 试剂盒由试剂和质控品(选配)组成。 试剂1(R1):Lp(a)缓冲液:50mM;0.9%氯化钠溶液;含0.095%的叠氮化钠。 试剂2(R2):抗人Lp(a)抗体0.1%; 含0.095%的叠氮化钠。 质控品的组成:2个水平的液体质控品,在50mmol/L pH=7.6 的Tris缓冲液中添加脂蛋白a抗原,稳定剂<0.1%;定值范围:(10~30)mg/dl和(30~60)mg/dl。 |
预期用途 | 本产品用于体外定量测定人血清或血浆中脂蛋白a的含量。 |
产品储存条件及有效期 | 在(2~8)℃避光保存,有效期为18个月。 |