产品详情
| 注册证号： | 京械注准20162400789 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京利德曼生化股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 试剂1(R1):2X50mL，试剂2(R2):1X45mL；试剂1(R1):2X60mL，试剂2(R2):2X20mL；试剂1(R1):2X50mL，试剂2(R2):2X50mL；试剂1(R1):2X80mL，试剂2(R2):2X40mL。校准品（选配）：2X1mL。 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 京械注准20162400789 |
| 注册人名称 | 北京利德曼生化股份有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区兴海路5号 |
| 生产地址 | 北京市北京经济技术开发区兴海路5号2层、6层 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 钾离子(K)测定试剂盒(丙酮酸激酶法) |
| 型号、规格 | 试剂1(R1):2X50mL，试剂2(R2):1X45mL；试剂1(R1):2X60mL，试剂2(R2):2X20mL；试剂1(R1):2X50mL，试剂2(R2):2X50mL；试剂1(R1):2X80mL，试剂2(R2):2X40mL。校准品（选配）：2X1mL。 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2016-08-11 |
| 有效期至 | 2021-08-10 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 试剂盒由R1、R2和校准品（选配）组成。R1：Tris缓冲液：250mmol/L，PH=8.2；穴合剂：12mmol/L；PEP：≥3.3U/mL；ADP：≥3.15mmol/L；α-酮戊二酸：≥1.2mmol/L；NADH：≥0.35mmol/L；GLDH：≥11U/mL；PK：≥1.2U/mL。R2：LDHTris缓冲液：≥65U/mL10mmol/L，PH=9.0；α-硝基酚半乳糖苷酶：5.5mmol/L。校准品：两个水平的液体校准品，在水基质中添加KC1（纯度：大于95%）。定值范围：低值校准品（ |
| 预期用途 | 本产品用于体外定量测定人血清或血浆中钾离子的含量。 |
| 产品储存条件及有效期 | 在（2-8）℃避光保存，有效期为18个月。 |
湘公网安备43010202001754