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产品详情

碱性磷酸酶(ALP)测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)

北京市 II类 有效
注册证号: 京械注准20162400170
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京利德曼生化股份有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 试剂1(R1):5X60mL,试剂2(R2):5X12mL;试剂1(R1):4X80mL,试剂2(R2):4X16mL;试剂1(R1):3X40mL,试剂2(R2):3X8mL;试剂1(R1):2X80mL,试剂2(R2):2X16mL;试剂1(R1):2X400mL,试剂2(R2):2X80mL;试剂1(R1):1X20mL,试剂2(R2):1X6mL。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 京械注准20162400170
注册人名称 北京利德曼生化股份有限公司
注册人住所 北京市北京经济技术开发区兴海路5号
生产地址 北京市北京经济技术开发区兴海路5号2层、6层
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 碱性磷酸酶(ALP)测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)
型号、规格 试剂1(R1):5X60mL,试剂2(R2):5X12mL;试剂1(R1):4X80mL,试剂2(R2):4X16mL;试剂1(R1):3X40mL,试剂2(R2):3X8mL;试剂1(R1):2X80mL,试剂2(R2):2X16mL;试剂1(R1):2X400mL,试剂2(R2):2X80mL;试剂1(R1):1X20mL,试剂2(R2):1X6mL。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-03-03
有效期至 2021-03-02
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 试剂盒由R1和R2组成。R1:缓冲液PH=10.2,2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)1.0mol/L,氯化镁0.5mmol/L;R2:对硝基苯磷酸二钠10mmol/L
预期用途 本产品用于体外定量测定人血清中碱性磷酸酶的含量。
产品储存条件及有效期 在(2-8)℃避光保存,有效期为18个月。
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湘ICP备19023145号

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