游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位(F-hCGβ)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
北京市 II类 有效| 注册证号： | 京械注准20152401142 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京利德曼生化股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 100测试/盒 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 京械注准20152401142 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京利德曼生化股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 100测试/盒 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 京械注准20152401142 |
| 注册人名称 | 北京利德曼生化股份有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区兴海路5号 |
| 生产地址 | 北京市北京经济技术开发区兴海路5号2层、6层 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位(F-hCGβ)测定试剂盒(磁微粒化学发光法) |
| 型号、规格 | 100测试/盒 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 产品技术要求、产品说明书 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2015-11-27 |
| 有效期至 | 2020-11-26 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 试剂盒由校准品、试剂1号、试剂2号、磁分离试剂和质控品组成。校准品：6个水平的液体校准品，分别为含0、5、15、50、100和200ng/mL的游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位（F-hCGβ），是以100%牛血清为基质的液体校准品。试剂1号：内容物含荧光素标记游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位（F-hCGβ）单克隆抗体（含量为0.5μg/mL）。试剂2号：内容物含碱性磷酸酶标记游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位（F-hCGβ）单克隆抗体（含量为0.2 |
| 预期用途 | 该产品用于定量测定人血清中游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位（F-hCGβ）含量 |
| 产品储存条件及有效期 | 在2-8℃保存，有效期为12个月 |
湘公网安备43010202001754