乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
山东省 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(准)字2008第3401138号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 潍坊三维生物工程集团有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 适用范围： | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(准)字2008第3401138号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 潍坊三维生物工程集团有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 适用范围： | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2008第3401138号 |
| 注册人名称 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 |
| 注册人住所 | 潍坊高新技术产业开发区桐荫街 |
| 生产地址 | 潍坊高新技术产业开发区桐荫街 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 型号、规格 | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 结构及组成 | 主要组成成份：包被板条：已包被基因重组表面抗原；酶标记物：含辣根过氧化物酶标记的表面抗原；阴性对照：含混合正常人血清；阳性对照：含混合表面抗体阳性血清；底物液A：含氧化剂；底物液B：含TMB；终止液：2M H2SO4；浓缩洗涤液：PBST；封板膜；自封袋；说明书。产品有效期：2-8℃贮存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2008-09-12 |
| 有效期至 | 2012-09-11 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 1153-2008 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754