可溶性转铁蛋白受体测定试剂盒(散射比浊法)
未知 II类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2008第2402919号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 德灵诊断产品(上海)有限公司 |
代理公司: | 德灵诊断产品(上海)有限公司 |
规格型号: | 3 × 2 mL |
适用范围: | 该产品用于通过BN*系统采用颗粒增强免疫散射比浊法定量测定人血清或肝素抗凝血浆中的可溶性转铁蛋白受体 (sTfR)的含量。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2008第2402919号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 德灵诊断产品(上海)有限公司 |
代理公司: | 德灵诊断产品(上海)有限公司 |
规格型号: | 3 × 2 mL |
适用范围: | 该产品用于通过BN*系统采用颗粒增强免疫散射比浊法定量测定人血清或肝素抗凝血浆中的可溶性转铁蛋白受体 (sTfR)的含量。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2008第2402919号 |
注册人名称 | Dade Behring Marburg GmbH |
注册人住所 | D-35041 Marburg/Germany |
生产地址 | D-35041 Marburg/Germany |
代理人名称 | 德灵诊断产品(上海)有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 可溶性转铁蛋白受体测定试剂盒(散射比浊法) |
型号、规格 | 3 × 2 mL |
结构及组成 | 主要组成成份:包被着鼠抗人可溶性转铁蛋白受体的单克隆抗体的聚苯乙烯颗粒悬浊液。产品有效期:2~8℃,18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
适用范围 | 该产品用于通过BN*系统采用颗粒增强免疫散射比浊法定量测定人血清或肝素抗凝血浆中的可溶性转铁蛋白受体 (sTfR)的含量。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2008-10-13 |
有效期至 | 2012-10-12 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/GEM 4493-2008 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |