QuikLYTE样本稀释液
未知 II类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2005第2402121号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 德灵诊断产品(上海)有限公司 |
代理公司: | 德灵诊断产品(上海)有限公司 |
规格型号: | REF S635:6×500ml |
适用范围: | 该产品用于带有QuikLYTE模块的Dimension临床生化系统中稀释样本。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2005第2402121号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 德灵诊断产品(上海)有限公司 |
代理公司: | 德灵诊断产品(上海)有限公司 |
规格型号: | REF S635:6×500ml |
适用范围: | 该产品用于带有QuikLYTE模块的Dimension临床生化系统中稀释样本。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2005第2402121号 |
注册人名称 | 德灵公司 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 1717 Deerfield RD. Deerfield, IL 60015-0778 |
代理人名称 | 德灵诊断产品(上海)有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | QuikLYTE样本稀释液 |
型号、规格 | REF S635:6×500ml |
结构及组成 | 试剂成分:缓冲液 |
适用范围 | 该产品用于带有QuikLYTE模块的Dimension临床生化系统中稀释样本。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2005-08-10 |
有效期至 | 2009-08-09 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/USA 1390-2005《QuikLYTE 样本稀释液》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |