一次性使用去白细胞塑料血袋
山东省 III类 有效| 注册证号： | 国械注准20173664032 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 山东威高集团医用高分子制品股份有限公司 |
| 代理公司： | / |
| 规格型号： | RF型和PF型（S、D、T、Q、Tr） |
| 适用范围： | 本产品临床用于滤除血液或血液成分中的白细胞。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注准20173664032 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 山东威高集团医用高分子制品股份有限公司 |
| 代理公司： | / |
| 规格型号： | RF型和PF型（S、D、T、Q、Tr） |
| 适用范围： | 本产品临床用于滤除血液或血液成分中的白细胞。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注准20173664032 |
| 注册人名称 | 山东威高集团医用高分子制品股份有限公司 |
| 注册人住所 | 山东省威海市火炬高技术产业开发区兴山路18号 |
| 生产地址 | 威海火炬高技术产业开发区马山路10号2号楼、3号楼、7号楼、8号楼 |
| 代理人名称 | / |
| 代理人住所 | / |
产品信息
| 产品名称 | 一次性使用去白细胞塑料血袋 |
| 型号、规格 | RF型和PF型（S、D、T、Q、Tr） |
| 结构及组成 | 产品结构:该产品由血袋、管路系统和去白细胞过滤器组成。血袋分为单联袋、双联袋、三联袋、四联袋和转移袋五种型式(或含取得药品注册证的抗凝剂/保养液)。抗凝剂/保养液规格见附件。 |
| 适用范围 | 本产品临床用于滤除血液或血液成分中的白细胞。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-07-03 |
| 有效期至 | 2022-07-02 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | “生产地址：威海火炬高技术产业开发区马山路10号2号楼、3号楼、7号楼、8号楼”变更为“生产地址：威海火炬高技术产业开发区骏山路10号2号楼、3号楼、7号楼、8号楼”。 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 产品结构:该产品由血袋、管路系统和去白细胞过滤器组成。血袋分为单联袋、双联袋、三联袋、四联袋和转移袋五种型式(或含取得药品注册证的抗凝剂/保养液)。抗凝剂/保养液规格见附件。 |
| 预期用途 | 本产品临床用于滤除血液或血液成分中的白细胞。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754