产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(准)字2012第3660786号 |
| 分类目录： | 06-05-05 |
| 注册公司： | 山东威高集团医用高分子制品股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 50ml、60ml、90ml、100ml、110ml、120ml、130ml、140ml、150ml、200ml。 |
| 适用范围： | 供医疗部门在进行数字减影血管造影术(DSA)、计算机控制断层扫描(CT)、核磁共振(MRI)检查中,分别为各种型式的高压注射设备配套使用。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2012第3660786号 |
| 注册人名称 | 山东威高集团医用高分子制品股份有限公司 |
| 注册人住所 | 山东省威海市世昌大道312号 |
| 生产地址 | 山东省威海市世昌大道312号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 一次性使用高压造影注射器及附件 |
| 型号、规格 | 50ml、60ml、90ml、100ml、110ml、120ml、130ml、140ml、150ml、200ml。 |
| 结构及组成 | 1、产品结构:由造影注射器、连接管路和吸药器组成。2、产品性能:无菌、无热原。 |
| 适用范围 | 供医疗部门在进行数字减影血管造影术(DSA)、计算机控制断层扫描(CT)、核磁共振(MRI)检查中,分别为各种型式的高压注射设备配套使用。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 2015年8月21日同意更正产品适用范围内容，2012年6月28日核发的医疗器械产品生产制造认可表予以废止。 |
| 批准日期 | 2012-06-28 |
| 有效期至 | 2016-06-27 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 2315-2012《一次性使用高压造影注射器及附件》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 变更日期：2015.04.06，“ 生产者地址:山东省威海市世昌大道312号生产场所地址:山东省威海市世昌大道312号”变更为“ 注册人住所:山东省威海市火炬高技术产业开发区兴山路18号生产地址:威海火炬高技术产业开发区兴山路20号”。 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754