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产品详情

戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

上海市 III类 有效
注册证号: 国械注准20163401732
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 上海荣盛生物药业有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 48 人份/盒,96 人份/盒
适用范围: 本产品用于体外定性检测人血清中戊型肝炎病毒IgG抗体。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20163401732
注册人名称 上海荣盛生物药业有限公司
注册人住所 上海市闵行区向阳路888号
生产地址 上海市闵行区颛桥镇向阳路888号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
型号、规格 48 人份/盒,96 人份/盒
结构及组成 试剂盒含戊型肝炎病毒抗原微孔板、酶结合物、阳性对照、阴性对照、洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液、样品稀释液、不干胶纸片。(具体内容详见说明书)
适用范围 本产品用于体外定性检测人血清中戊型肝炎病毒IgG抗体。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-11-14
有效期至 2021-11-13
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “生产地址:上海市闵行区颛桥镇向阳路888号”变更为“生产地址:上海市闵行区颛桥镇向阳路888号C幢、E幢、G幢”。
产品其他信息
主要组成成分 试剂盒含戊型肝炎病毒抗原微孔板、酶结合物、阳性对照、阴性对照、洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液、样品稀释液、不干胶纸片。(具体内容详见说明书)
预期用途 本产品用于体外定性检测人血清中戊型肝炎病毒IgG抗体。
产品储存条件及有效期 暂缺
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