页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

上海市 III类 有效
注册证号: 国械注准20163042119
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 上海荣盛生物药业有限公司
代理公司: /
规格型号: 48人份/盒、96人份/盒。
适用范围: 适用于定性测定人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20163042119
注册人名称 上海荣盛生物药业有限公司
注册人住所 上海市闵行区向阳路888号
生产地址 上海市闵行区向阳路888号
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
型号、规格 48人份/盒、96人份/盒。
结构及组成 预包被反应板、酶结合物、阳性对照、阴性对照、浓缩洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液(2MH2SO4)、甲肝抗原、封板胶纸、自封袋。(具体内容详见说明书)
适用范围 适用于定性测定人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2016-09-22
有效期至 2021-09-21
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 预包被反应板、酶结合物、阳性对照、阴性对照、浓缩洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液(2MH2SO4)、甲肝抗原、封板胶纸、自封袋。(具体内容详见说明书)
预期用途 适用于定性测定人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。
产品储存条件及有效期 2021-09-21
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754