丙型肝炎病毒核心抗原检测试剂盒(酶联免疫法)
上海市 III类 有效注册证号: | 国械注准20163400014 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 上海荣盛生物药业有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 96人份/盒 |
适用范围: | 本产品用于体外定性检测人血清和血浆中的丙型肝炎病毒游离核心抗原。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注准20163400014 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 上海荣盛生物药业有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 96人份/盒 |
适用范围: | 本产品用于体外定性检测人血清和血浆中的丙型肝炎病毒游离核心抗原。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20163400014 |
注册人名称 | 上海荣盛生物药业有限公司 |
注册人住所 | 上海市闵行区向阳路888号 |
生产地址 | 上海市闵行区颛桥镇向阳路888号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 丙型肝炎病毒核心抗原检测试剂盒(酶联免疫法) |
型号、规格 | 96人份/盒 |
结构及组成 | 含抗体包被板、酶结合物、阳性对照血清、阴性对照血清、洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液、样品稀释液、不干胶片。(具体内容详见说明书) |
适用范围 | 本产品用于体外定性检测人血清和血浆中的丙型肝炎病毒游离核心抗原。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2016-01-11 |
有效期至 | 2021-01-10 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | “生产地址:上海市闵行区颛桥镇向阳路888号”变更为“生产地址:上海市闵行区颛桥镇向阳路888号C幢、E幢、G幢”。 |
主要组成成分 | 含抗体包被板、酶结合物、阳性对照血清、阴性对照血清、洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液、样品稀释液、不干胶片。(具体内容详见说明书) |
预期用途 | 本产品用于体外定性检测人血清和血浆中的丙型肝炎病毒游离核心抗原。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |