产品详情
| 注册证号： | 沪食药监械(准)字2013第2401233号(变更批件) |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 上海荣盛生物药业有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | R1:2×20ml/R2:2×5ml; R1:4×60ml/R2:2×30ml; R1:2×80ml/R2:2×20ml；R1:4×50ml/R2:2×25ml;8×60人份；R1：4×40ml/R2：2×20ml ；R1：4×60ml/R2：1×60ml；R1:2×40ml/R2:2×10ml。 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 沪食药监械(准)字2013第2401233号(变更批件) |
| 注册人名称 | 上海荣盛生物药业有限公司 |
| 注册人住所 | 上海市闵行区向阳路888号 |
| 生产地址 | 上海市闵行区向阳路888号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(连续监测法) |
| 型号、规格 | R1:2×20ml/R2:2×5ml; R1:4×60ml/R2:2×30ml; R1:2×80ml/R2:2×20ml；R1:4×50ml/R2:2×25ml;8×60人份；R1：4×40ml/R2：2×20ml ；R1：4×60ml/R2：1×60ml；R1:2×40ml/R2:2×10ml。 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 变更内容：增加1号标准修改单。增加包装规格“R1:2×40ml/R2:2×10ml”。审批结论：根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)，经审查，予以变更。本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。 |
| 批准日期 | 2200-01-01 |
| 有效期至 | 2017-08-05 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/沪 2227-40-2013 |
| 变更日期 | 2014-02-10 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754