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产品详情

丙型肝炎病毒抗体(HCV)检测试剂(胶体金法)

上海市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2010第3401223号(变更批件)
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 上海荣盛生物药业有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 卡型:1人份/袋,25人份/盒;1人份/袋,40人份/盒;1人份/袋,50人份/盒 条型:1人份/袋,50人份/盒;1人份/袋,100人份/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2010第3401223号(变更批件)
注册人名称 上海荣盛生物药业有限公司
注册人住所 上海市闵行区颛桥镇向阳路888号
生产地址 上海市闵行区颛桥镇向阳路888号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 丙型肝炎病毒抗体(HCV)检测试剂(胶体金法)
型号、规格 卡型:1人份/袋,25人份/盒;1人份/袋,40人份/盒;1人份/袋,50人份/盒 条型:1人份/袋,50人份/盒;1人份/袋,100人份/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 变更内容:原注册批准的内容: 1、包装规格:卡型:1人份/袋,40人份/盒 2、登记表上无英文名称项变更后的内容: 1、包装规格改为:卡型:1人份/袋,25人份/盒;1人份/袋,40人份/盒;1人份/袋,50人份/盒 条型:1人份/袋,50人份/盒;1人份/袋,100人份/盒 2、医疗器械注册登记表上增加英文名称:Diagnostic Kit forAntibody to hepatitis C virus( HCV) (ColloidalGold)。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包
批准日期 2010-11-25
有效期至 2014-11-24
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0719-2010
变更日期 2013-08-08
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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