页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

正畸丝

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第2631434号(更)
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 卡瓦盛邦(上海)牙科医疗器械有限公司
代理公司: 卡瓦盛邦(上海)牙科医疗器械有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 正畸丝在口腔正畸治疗时与托槽等矫正器配合使用,用于矫治牙齿畸形。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第2631434号(更)
注册人名称 奥美科公司
注册人住所 1332 South Lone Hill, Glendora, California, 91740, USA
生产地址 1332 South Lone Hill, Glendora, California, 91740, USA; Calle 21 No 1103 AMP CD Industrial, Uman,Yucatan, 97390, Mexico; Circuito Sur No., 31, Mexicali, B.C., C.P. 21397, Mexico
代理人名称 卡瓦盛邦(上海)牙科医疗器械有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 正畸丝
型号、规格 见附页
结构及组成 正畸丝由302不锈钢材料制成。正畸丝由Alexander系列、Burstone Lingual Arch System系列、Damon系列、D-Rect系列、Lingual系列、Respond系列、Stainless Steel系列、STb Lingual StraightwireSST系列组成。正畸丝按照弓形可以分为预制弓形丝和直丝。直丝即Straight Length系列。预制弓形有Damon 弓形、Orthos弓形、Broad弓形、Alexander弓形、Tru-Arch弓形、Standard弓形、
适用范围 正畸丝在口腔正畸治疗时与托槽等矫正器配合使用,用于矫治牙齿畸形。
其他内容 暂缺
备注 代理人和售后服务机构均由“卡雅盛邦(上海)牙科医疗器械有限公司”变更为“卡瓦盛邦(上海)牙科医疗器械有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2013第2631434号”变更为“国食药监械(进)字2013第2631434号(更)”,原证自发证之日起作废。
批准日期 2013-04-09
有效期至 2017-04-08
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 1034-2013《正畸丝》
变更日期 2014-02-24
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754