催乳素检测试剂盒(酶联荧光法)
未知 II类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2009第2400197号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 梅里埃诊断产品(上海)有限公司 |
代理公司: | 梅里埃诊断产品(上海)有限公司 |
规格型号: | 60人份/盒 |
适用范围: | 该产品用于定量检测人血清或血浆(肝素抗凝)中的人类催乳激素。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2009第2400197号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 梅里埃诊断产品(上海)有限公司 |
代理公司: | 梅里埃诊断产品(上海)有限公司 |
规格型号: | 60人份/盒 |
适用范围: | 该产品用于定量检测人血清或血浆(肝素抗凝)中的人类催乳激素。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2009第2400197号 |
注册人名称 | 生物梅里埃法国股份有限公司 |
注册人住所 | Chemin de l`Orme 69280 MARCY L`ETOILE |
生产地址 | Chemin de l`Orme 69280 MARCY L`ETOILE |
代理人名称 | 梅里埃诊断产品(上海)有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 催乳素检测试剂盒(酶联荧光法) |
型号、规格 | 60人份/盒 |
结构及组成 | 60 PRL试剂条(STR);60 PRL SPR(SPR):内表面用单克隆抗催乳激素免疫球蛋白(小鼠)敏化的SPR;PRL质控品(C1):人类血清、人类催乳激素、化学稳定剂;PRL校准品(S1):人类血清、人类催乳激素、化学稳定剂;PRL稀释剂(R1):人类血清、1g/l叠氮化钠;MLE卡;使用说明书。产品有效期:2-8℃储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
适用范围 | 该产品用于定量检测人血清或血浆(肝素抗凝)中的人类催乳激素。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2009-02-04 |
有效期至 | 2013-02-03 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/FRC 5141-2008 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |