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产品详情

植入式心脏起搏器

III类 有效
注册证号: 国械注进20183120455
分类目录: 12-01-01
注册公司: 圣犹达医疗用品(上海)有限公司
代理公司: 圣犹达医疗用品(上海)有限公司
规格型号: PM1272, PM2272, PM1172, PM2172
适用范围: 用于治疗心律失常。与特定的电极导线配合适用,在制造商规定的条件下,可用于1.5T的核磁共振成像检查。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20183120455
注册人名称 圣犹达医疗用品有限公司
注册人住所 The Corporate Village Da Vincilaan 11 Box F1 ,1935 Zaventem BELGIUM
生产地址 15900 Valley View Court, Sylmar, CA 91342, USA;Lot A Interior - #2 Rd Km. 67.5, Santana Industrial Park, Arecibo PR 00612, USA;Plot 102, Lebuhraya Kampung Jawa, Bayan Lepas Industrial Zone, 11900 Penang, MALAYSIA
代理人名称 圣犹达医疗用品(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区泰谷路169号B楼四层402室
产品信息
产品名称 植入式心脏起搏器
型号、规格 PM1272, PM2272, PM1172, PM2172
结构及组成 由植入式心脏起搏器的脉冲发生器和扭矩扳手组成。
适用范围 用于治疗心律失常。与特定的电极导线配合适用,在制造商规定的条件下,可用于1.5T的核磁共振成像检查。
其他内容 /
备注 原《分类目录》产品编码为6821。
批准日期 2018-11-20
有效期至 2023-11-19
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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