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产品详情

植入式心脏再同步复律除颤器

III类 有效
注册证号: 国械注进20153211883
分类目录: 12-01-02
注册公司: 圣犹达医疗用品(上海)有限公司
代理公司: 圣犹达医疗用品(上海)有限公司
规格型号: CD 3367-40C、CD 3367-40、CD 3367-40QC、CD 3367-40Q
适用范围: 可提供抗室性心动过速起搏功能和心室除颤功能,用于对危及生命的室性心律失常的自动治疗。植入式心脏再同步复律除颤器(CRT-D)还用于患有充血性心力衰竭的病人,使其右心室和左心室再同步。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20153211883
注册人名称 圣犹达医疗用品有限公司
注册人住所 The Corporate Village Da Vincilaan 11 Box F1 1935 Zaventem Belgium
生产地址 15900 Valley View Court, Sylmar, CA91342, USA; Lot A Interior - #2 Rd Km. 67.5, Santana Industrial Park, Arecibo PR 00612, USA; Plot 102, Lebuhraya Kampung Jawa, Bayan Lepas Industrial Zone 11900 Penang, MALAYSIA
代理人名称 圣犹达医疗用品(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 植入式心脏再同步复律除颤器
型号、规格 CD 3367-40C、CD 3367-40、CD 3367-40QC、CD 3367-40Q
结构及组成 植入式心脏再同步复律除颤器由电池、内部电路、外壳及连接器构成。具有无线遥测功能,最大除颤能量40J。
适用范围 可提供抗室性心动过速起搏功能和心室除颤功能,用于对危及生命的室性心律失常的自动治疗。植入式心脏再同步复律除颤器(CRT-D)还用于患有充血性心力衰竭的病人,使其右心室和左心室再同步。
其他内容 暂缺
备注 2015年12月22日同意更正适用范围内容,2015年6月8日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
批准日期 2015-06-08
有效期至 2020-06-07
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2016.06.03,“代理人住所:上海市外高桥保税区泰谷路169号B楼四层402室 ”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区泰谷路169号B楼四层402室”。
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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