产品详情
| 注册证号： | 国械注进20153461215 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 柯惠医疗器材国际贸易(上海)有限公司 |
| 代理公司： | 柯惠医疗器材国际贸易(上海)有限公司 |
| 规格型号： | SFR2-4-15,SFR2-4-20,SFR2-6-20,SFR2-6-30 |
| 适用范围： | 该产品预期用于在症状发作8小时内移除缺血性脑卒中患者颅内血管中的血栓，从而恢复血流。不能使用静脉组织型纤溶酶原激活物(IV t-PA)或IV t-PA治疗失败的患者是该治疗的人选。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20153461215 |
| 注册人名称 | 麦克罗医伟司安神经血管医疗股份有限公司 |
| 注册人住所 | 9775 Toledo Way,Irvine,CA 92618,United States of America |
| 生产地址 | 9775 Toledo Way,Irvine,CA 92618,United States of America |
| 代理人名称 | 柯惠医疗器材国际贸易(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 血流重建装置 |
| 型号、规格 | SFR2-4-15,SFR2-4-20,SFR2-6-20,SFR2-6-30 |
| 结构及组成 | 该产品由一个预装在导入鞘内的血流重建支架连接一条推送金属丝组成，血流重建支架为自膨式支架结构。血流重建支架和推送金属丝均选用镍钛合金材料制成。不透射线标记选用90%铂/10%铱合金材料制成。环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围 | 该产品预期用于在症状发作8小时内移除缺血性脑卒中患者颅内血管中的血栓，从而恢复血流。不能使用静脉组织型纤溶酶原激活物(IV t-PA)或IV t-PA治疗失败的患者是该治疗的人选。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2015-04-15 |
| 有效期至 | 2020-04-14 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754