打拔器
江苏省 I类 有效注册证号: | 苏常械备20154002号 |
分类目录: | 04-14-12 |
注册公司: | 常州市康辉医疗器械有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 350mm |
适用范围: | 预期在经枕颈部脊椎固定手术中与相应配套产品配合使用,将颈椎融合器植入体内。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 苏常械备20154002号 |
分类目录: | 04-14-12 |
注册公司: | 常州市康辉医疗器械有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 350mm |
适用范围: | 预期在经枕颈部脊椎固定手术中与相应配套产品配合使用,将颈椎融合器植入体内。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 苏常械备20154002号 |
注册人名称 | 常州市康辉医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 常州市新北区长江北路11号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 打拔器 |
型号、规格 | 350mm |
结构及组成 | 打拔器用于将颈椎融合器植入体内。打拔器均采用符合GB/T1220标准规定的05Cr17Ni4Cu4Nb不锈钢材料制造。 |
适用范围 | 预期在经枕颈部脊椎固定手术中与相应配套产品配合使用,将颈椎融合器植入体内。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2015-02-26 |
有效期至 | 1990-01-01 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 江苏省常州市食品药品监督管理局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |