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产品详情

椎间融合器

江苏省 III类 有效
注册证号: 国械注准20173130527
分类目录: 13-03-04
注册公司: 常州市康辉医疗器械有限公司
代理公司: /
规格型号: 见附页
适用范围: 供脊柱手术中起融合作用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20173130527
注册人名称 常州市康辉医疗器械有限公司
注册人住所 常州市新北区长江北路11号
生产地址 常州市新北区长江北路11号
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 椎间融合器
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品型式分为螺旋式、块状式,采用符合GB/T 13810标准中规定的TA2、TA3纯钛或TC4、TC4ELI钛合金材料制造,部分纯钛及钛合金产品表面经阳极氧化处理。无菌和非无菌两种交付状态,无菌状态交付的产品经γ射线辐照灭菌。
适用范围 供脊柱手术中起融合作用。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国械注准20173460527
批准日期 2018-12-07
有效期至 2023-12-06
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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