椎间融合器
江苏省 III类 有效注册证号: | 国械注准20173130527 |
分类目录: | 13-03-04 |
注册公司: | 常州市康辉医疗器械有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 供脊柱手术中起融合作用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注准20173130527 |
分类目录: | 13-03-04 |
注册公司: | 常州市康辉医疗器械有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 供脊柱手术中起融合作用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20173130527 |
注册人名称 | 常州市康辉医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 常州市新北区长江北路11号 |
生产地址 | 常州市新北区长江北路11号 |
代理人名称 | / |
代理人住所 | / |
产品名称 | 椎间融合器 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 该产品型式分为螺旋式、块状式,采用符合GB/T 13810标准中规定的TA2、TA3纯钛或TC4、TC4ELI钛合金材料制造,部分纯钛及钛合金产品表面经阳极氧化处理。无菌和非无菌两种交付状态,无菌状态交付的产品经γ射线辐照灭菌。 |
适用范围 | 供脊柱手术中起融合作用。 |
其他内容 | / |
备注 | 原注册证编号:国械注准20173460527 |
批准日期 | 2018-12-07 |
有效期至 | 2023-12-06 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家药品监督管理局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |