螺旋刀片式髓内钉
江苏省 III类 有效注册证号: | 国械注准20173460773 |
分类目录: | 13-01-04 |
注册公司: | 常州市康辉医疗器械有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 适用于股骨颈骨折,股骨粗隆间骨折或合并股骨干骨折,以及其他适用螺旋刀片式髓内钉的骨折部位内固定。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注准20173460773 |
分类目录: | 13-01-04 |
注册公司: | 常州市康辉医疗器械有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 适用于股骨颈骨折,股骨粗隆间骨折或合并股骨干骨折,以及其他适用螺旋刀片式髓内钉的骨折部位内固定。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20173460773 |
注册人名称 | 常州市康辉医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 常州市新北区长江北路11号 |
生产地址 | 常州市新北区长江北路11号 |
代理人名称 | / |
代理人住所 | / |
产品名称 | 螺旋刀片式髓内钉 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 该产品由髓内钉、锁钉和盖帽组成。采用符合GB/T13810标准规定的TC4或TC4ELI钛合金材料制成,部分钛合金产品表面经阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
适用范围 | 适用于股骨颈骨折,股骨粗隆间骨折或合并股骨干骨折,以及其他适用螺旋刀片式髓内钉的骨折部位内固定。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-05-22 |
有效期至 | 2022-05-21 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 该产品由髓内钉、锁钉和盖帽组成。采用符合GB/T13810标准规定的TC4或TC4ELI钛合金材料制成,部分钛合金产品表面经阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
预期用途 | 适用于股骨颈骨折,股骨粗隆间骨折或合并股骨干骨折,以及其他适用螺旋刀片式髓内钉的骨折部位内固定。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |