活化凝血时间测定试剂盒(光学凝固法)
未知 II类 有效| 注册证号： | 国械注进20172400312 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司 |
| 代理公司： | 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司 |
| 规格型号： | 45人份 |
| 适用范围： | 本试剂盒是定量检测血液的活化凝血时间，用于监控不同医疗过程上的肝素抗凝血剂。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20172400312 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司 |
| 代理公司： | 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司 |
| 规格型号： | 45人份 |
| 适用范围： | 本试剂盒是定量检测血液的活化凝血时间，用于监控不同医疗过程上的肝素抗凝血剂。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20172400312 |
| 注册人名称 | 仪器实验室公司 |
| 注册人住所 | 180 Hartwell Road Bedford, MA 01730-2443 USA |
| 生产地址 | 8 Olsen Ave. Edison, NJ 08820 |
| 代理人名称 | 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市朝阳区酒仙桥路10号B18B座101室 |
产品信息
| 产品名称 | 活化凝血时间测定试剂盒(光学凝固法) |
| 型号、规格 | 45人份 |
| 结构及组成 | 每份含有一个GEM ACT凝血分析试剂片和一袋干燥剂。（具体详见说明书） |
| 适用范围 | 本试剂盒是定量检测血液的活化凝血时间，用于监控不同医疗过程上的肝素抗凝血剂。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-01-23 |
| 有效期至 | 2022-01-22 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 每份含有一个GEM ACT凝血分析试剂片和一袋干燥剂。（具体详见说明书） |
| 预期用途 | 本试剂盒是定量检测血液的活化凝血时间，用于监控不同医疗过程上的肝素抗凝血剂。 |
| 产品储存条件及有效期 | 本产品于2～8℃条件下保存，有效期15个月。 |
湘公网安备43010202001754