抗中性粒细胞胞浆抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
未知 II类 有效注册证号: | 国械注进20172400048 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司 |
代理公司: | 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司 |
规格型号: | 60人份/盒、240人份/盒。 |
适用范围: | 该产品用于定性检测人血清中存在的抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20172400048 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司 |
代理公司: | 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司 |
规格型号: | 60人份/盒、240人份/盒。 |
适用范围: | 该产品用于定性检测人血清中存在的抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20172400048 |
注册人名称 | 依诺瓦诊断公司 |
注册人住所 | 9900 Old Grove Road San Diego California 92131, USA |
生产地址 | 9900 Old Grove Road San Diego California 92131, USA |
代理人名称 | 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司 |
代理人住所 | 北京市朝阳区酒仙桥路10号B18B座101室 |
产品名称 | 抗中性粒细胞胞浆抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
型号、规格 | 60人份/盒、240人份/盒。 |
结构及组成 | 1、抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)载玻片。2、抗人IgG结合物。3、cANCA抗体阳性对照品。4、pANCA抗体阳性对照品。5、IFA 系统阴性对照品。6、PBS浓缩液(40×)。7、封片介质。8、盖玻片。(详见产品说明书) |
适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中存在的抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-01-04 |
有效期至 | 2022-01-03 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | “注册人名称:INOVA Diagnostics, Inc. ”变更为“注册人名称:INOVA Diagnostics, Inc. 依诺瓦诊断公司”。 |
主要组成成分 | 1、抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)载玻片。2、抗人IgG结合物。3、cANCA抗体阳性对照品。4、pANCA抗体阳性对照品。5、IFA 系统阴性对照品。6、PBS浓缩液(40×)。7、封片介质。8、盖玻片。(详见产品说明书) |
预期用途 | 该产品用于定性检测人血清中存在的抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |